胰腺癌是妇女最常见的恶性。蒽环类抑制剂是用于疗法胰腺癌的常规且广泛应用的一线放射治疗抑制剂。然而，以蒽环类为了将的疗法提案只能使胰腺癌的致死率降低20％-30％，且并非所有胰腺癌病症都能意欲受益，现有还没有适当的生物标记物可以预见化果。
因此，需要一种可靠的标记物来预见病症对于蒽环类抑制剂的特异性，以好处的明确最适当的疗法战略来缓解病症的预后。
在该深入研究中会，深入研究部门揭示了AQP1（Aquaporin1）蛋白可以作为蒽环类抑制剂放射治疗过程中会的一个潜在的反应预见因子。深入研究部门找到在接受蒽环类抑制剂疗法的胰腺癌病症中会，AQP1暗示总体极低的病症相对AQP1暗示总体低的具有好处的药理学治果。
机制深入研究显示，AQP1和GSK3β（乳酸合酶激酶3β）尽可能竞争性的与β-catenin的12个猫科动物单调序列电磁力，抑制β-catenin的降解，从而导致β-catenin在细胞质中会依靠和核子转运。
入核子的β-catenin尽可能与TopoIIα电磁力并增强TopoIIα的活性，从而导致胰腺癌细胞对蒽环类抑制剂相对敏感。深入研究部门还找到，miR-320a-3p可以通过抑制AQP1的暗示来降低蒽环类抑制剂的放射治疗特异性。
综上深入研究结果显示，AQP1尽可能作为蒽环类抑制剂放射治疗中会的一个预见指标，该深入研究结果有助于好处的筛查更适合采行蒽环类抑制剂放射治疗（AQP1暗示总体极低）的胰腺癌病症，从而缓解其预后。
原始出处：
Chong, W., Zhang, H., Guo, Z. et al. Aquaporin 1 promotes sensitivity of anthracycline chemotherapy in breast cancer by inhibiting β-catenin degradation to enhance TopoIIα activity. Cell Death Differ (19 August 2020).
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