主要症状平庸为男、女两种性别的肥胖，即肥大或者有，正中有完全相同持续性的融为一体；大肠道下裂、大部似阴囊布有卵巢，雄激素可为未婚或成人。两性肥胖（Hermaphroditism）是由于遗传或无人知晓原因引致性分化错乱或先天性内黏液生理归因于。在同一代谢物，具腺体和卵巢两种一个组织者，称作确两性肥胖（True Hermsphroditism）；在体则有只有一种生殖，而主要症状与生殖不原则上者，称作应为两性肥胖，都有未婚应为两性肥胖与成人应为两性肥胖。两性肥胖更为罕不知。
分类学
（一）确两性肥胖
确两性肥胖者体则有具愈合程序都为的腺体和卵巢一个组织。似乎侧面为腺体，另侧面为卵巢；亦似乎侧面或正中为腺体。主要症状多数与相邻的生殖可知，绒毛睾半数以上有输绒毛管。一般都有子宫，但其愈合持续性完全相同。体则有的生殖都似乎有黏液特性，雄激素以占优色氨酸而提议。主要症状男女不清伴有肥胖，未婚则有阴与愈合不良。青春期后有月经周期性变化；愈合如未婚。性染色体组型可分为46，XX；46，XY；或46，XX/XY等嵌合体。在46，XX核型的该病症体则有可携带来细胞学Y快餐遗传的卵巢提议因子。本院收治过1同上46，XX性染色体组型的确两性肥胖，更年期3次、人工流产两次，多达足月剖宫产曾获一个但会月大；病理检查证明其生殖双侧原则上为绒毛睾。
（二）应为两性肥胖
1。未婚应为两性肥胖 即未婚女性化。此类病症除主要症状部分女性化则有，其性染色体组型如内生殖系统原则上为但会未婚。其主要症状平庸为增大及正中大完全相同持续性的融为一体。
（1）肾脏多达来综合症（adrenogenital syndrome），应为先天性肾脏皮质浸润，是一种隐性等位基因毛病遗传病，由于显然合成肾脏皮质激素的某些肽，使肾脏生成硫酸可的松缺乏，垂体黏液ACTH增多，致肾脏皮质增殖黏液太多的雄色氨酸，使未婚胎儿主要症状愈合女性化，病症大肠并列17-酮量下降时。
（2）双亲在排卵使用太多雄色氨酸起到的药物，如人工合成的孕激素在体则有可转变成为雄色氨酸样起到，可随之而来未婚胎儿主要症状愈合女性化，这类病症并不多不知，其大肠中17-酮排出量但会。其与大肠道似乎共同开口于下方。
（实习主编：黄秀杰）相关新闻
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