2017上半年FDA批准的制药

从市场潜力上看，赛诺菲/除去元在2017上半年获颁批香港交易所了化学疗法特应短时长溢的dupilumab（IL-4Rα单防）和化学疗法类风湿性营养不好的sarilumab（IL-6R单防）这两个单防本品，变成为最大优胜者。EvaluatePharma预测dupilumab在2022年可以实现45亿美元的营收。FDA上半年批准后的实在太意另有的药剂厂是化学疗法神经萎缩侧索凝固的Radica(依贝特迎）。这是一个部将先在日本国香港交易所的本品，在从未英美两国化学疗法数据集反对的意味着，只凭借日本国病人中的的学术研究数据集就颁授FDA批准后香港交易所。其他相互当特别关朝天注的药剂厂有数阿斯利康的PD-L1单防durvalumab，获颁批化学疗法早期胃路上皮肝癌，是世界短时长性第5个香港交易所的PD-1/PD-L1类本品，EvaluatePharma对其2022年出货额预测为20亿美元。郭氏ocrelizumab是首个获颁批可同时化学疗法入院加剧同型多推短时长性凝固癫痫（RRMS）和原推短时长性重大取得变成功同型多推短时长性凝固癫痫（PPMS）的本品。下面对本品做一简单参考1 Trulance（plecanatide）Plecanatide是第一个胃酪氨酸伦类似可作，由Synergy Pharmaceuticals由此可知推设计，同属酪氨酸酸环化蛋白质-C（GC-C）激动剂，必需消除肠液排泄，促进肠系统恰巧常化和规律的排尿。Trulance的批准后病癫痫方案为药物3mg，每日1次，可在任何时长药物，不受食用制分之一。慢短时长性特推短时长性水肿一种复杂的系统短时长性消化系统紊乱营养不好，其病癫痫有数每周少于3次的肠青年运动，肠梗阻等，病症及生理生理流程亦然不明确。CIC制分之一分之一3300万英美两国人，占世界短时长性人朝天统计的14％。在一项关朝天的2600同上病人的大同型III期、安慰剂、治疗法相互相互当学术研究中的，与治疗法相互对，Trulance化学疗法12周，病人小便频部将（每周自推排尿次数），小便稠度（由布中都斯托小便量表计算）有显着加强。Plecanatide最典型的不好重排是腹泻，禁运用于6岁此表儿童。2 Parsabiv（etelcalcetide）HRS大不如前、矿可作质代谢紊乱可致使甲状旁腺排泄大量的甲状旁腺甲状腺伦（PTH），引致备受瞩目推短时长性甲状旁腺系统消化不良，这个营养不好在ACS病人中的的患病部将分之一为88%，在肠道ACS病人中的的患病部将为79%。新同型凯氏钙剂etelcalcetide可与甲状旁腺钙极端特异短时长性为基础并介导特异短时长性，备受瞩目而增高PTH高度。因其可在肠道ACS后冠状动脉给药剂，优于基本的新标准凯氏钙剂化学疗法药剂西那卡塞。etelcalcetide在2月底7日获颁批化学疗法变成年肠道ACS病人的备受瞩目推短时长性甲状旁腺系统消化不良，是12年来首个获颁批运用于化学疗法ACS病人备受瞩目推短时长性甲状旁腺系统消化不良的本品。在2项随机、安慰剂、III期相互相互当检验中的，1023同上中的重度备受瞩目推短时长性甲状旁腺系统消化不良的肠道ACS病人（PTH> 400 pg/mL）除做新标准化学疗法（维生伦D和/或磷酸盐为基础剂）另有，在ACS（3次/周）中止时随机给以麻醉etelcalcetide或治疗法。结果标示出，化学疗法20~27周后，两项学术研究中的etelcalcetide小组病人PTH高度较两条线值增高30%的病人数目都为77%和79%，而治疗法小组则为11%和11%；etelcalcetide小组PTH高度≤300 pg/mL的病人比都为52%和56%，而治疗法小组病人均为6%和5%。3 Emflaza（deflazacort）何氏神经腹泻癫痫（DMD）是一种X染色体隐短时长性遗传营养不好，由防神经腹泻蛋白质DNA（dystrophin gene）凋亡所致，主要引推于小孩。世界短时长性平均每3500个新**婴中的就有数人此病。病人在学龄此前就都会因躯干神经大幅度退化浮现关朝天节无力或萎缩，致使顺畅行走。大部分DMD病人在3-5岁患病，7-12岁彻底失去行走能够，20岁左右都会因为心神经、肺遗传性幸存者。当年9月底，FDA有条件批准后了首个DMD本品Exondys 51（eteplirsen），适运用于防神经腹泻蛋白质DNA（dystrophin gene）中的存在51号另有显子奔跑（exon 51 skipping）的DMD病人，可以覆盖大分之一13%的DMD病人社会群体。与Exondys 51多种不同，Emflaza适运用于所有类同型遗传病的DMD病人，运用于5岁及以上DMD病人的化学疗法，是世界短时长性首个获颁批化学疗法DMD的大神经本品。4 Siliq（brodalumab）2月底15日，FDA批准后了Valeant制药剂的Siliq（brodalumab），运用于对系统短时长性麻醉药剂或光照麻醉药剂（紫另有线化学疗法）不声势浩大的中的重度黑褐色状银屑病的化学疗法，同属二线病患。Brodalumab是一种IL-17R抗病毒，能选择为基础IL-17特异短时长性，阻止IL-17A、IL-17F及其它类同型IL-17与特异短时长性的为基础，是备受瞩目普利Secukinumab和礼来Ixekizumab在此之后FDA批准后的第三个针对IL-17渠道的单防本品。Brodalumab原本由安进共同由此可知推，在此之后授权给了阿斯利康和日本国为了将麦芽如意株式都会社。2015年5月底，流行病学数据集标示出brodalumab与病人自杀未遂取向相互关朝天，安进自此宣布告一段落与阿斯利康关朝天于brodalumab的合作伙伴，放弃了对Brodalumab的由此可知推设计。阿斯利康在与安进分手3个月底后，2015年9月底将brodalumab以总计4.45亿美元的生产变成本将brodalumab的世界短时长性独家由此可知推设计和商业化权利（除了日本国及其他一些大洋洲国家，这些地区由为了将麦芽如意持有）授权给了Valeant。Siliq虽然出乎意料香港交易所，但带有警示自杀未遂效用的黑框警告。5 Xermelo（telotristatetiprate ）类肝癌结节相互当稀有且增窄缓慢，大多挖掘出于消化系统。类肝癌结节遗传性在类肝癌结节病人中的的患病部将不到10%，经常在扩散至肾脏后才都会引推。这些病人的缘胞都会都会拘押但会数量的血清伦，从而致使腹泻。能够控制的腹泻遗传性将都会致使病生理重下降、制分之一不好、脱水以及电解质紊乱等。在此意味着，生窄抑伦类似可作必需消除部分生窄甲状腺伦的排泄，加剧与系统短时长性胃肠胰蛋白质内排泄结节有关朝天的病癫痫和征象，但其从未特异短时长性，均能对类肝癌结节遗传性的腹泻情况起着加剧作用，且难以引致病生理内的甲状腺伦排泄高度。FDA批准后的Xermelo制剂与SSA联合行动，病人只需每日药物3次均可消除血清伦导致，减少类肝癌结节遗传性腹泻次数。6 Kisqali（ribociclib）FDA批准后3月底13准普利Kisqali（ribociclib，LEE011）香港交易所，联合行动芳香蛋白质抗病毒此前沿化学疗法HR+/HER2-早期或转到短时长性此前列腺肝癌。Kisqali以取得变成功可作和此前提审评闸朝天颁授FDA批准后，NDA的审评时长均历时4.5个月底。Kisqali是备受瞩目宝洁Ibrance（palbociclib）在此之后世界短时长性第2个香港交易所的CDK4/6抗病毒。在一项关朝天的668同上绝经后HR+/HER2-早期或转到短时长性此前列腺肝癌病人的III期MONALEESA-2学术研究中的，中的期量化时，ribociclib联合行动来曲唑作为此前沿麻醉药剂相互对来曲唑单药剂化学疗法可以使营养不好重大取得变成功或幸存者效用增高44%。Ribociclib+来曲唑中的位PFS显着加窄（19.3个月底~未穿越），来曲唑小组为14.7个月底（13.0~16.5个月底）。备受瞩目续随访11个月底后，两小组PFS都为25.3和16.0个月底。总生存期数据集亦然未颁授。7 Xadago（沙芬酰胺）帕金森病是老年人中的备受瞩目阿尔茨海默氏病后第二大典型的慢短时长性进行短时长性大神经变短时长性营养不好，世界短时长性大分之一700 ~1000 万同上病人，其中的 100 万同上病人在英美两国。帕金森病病人本品化学疗法后期都会浮现“由此可知-关朝天可作理现象”。“由此可知”是指本品对病人可以起着特别注意的治果，病人必需青年运动；“关朝天”是指病人青年运动能够失去。“由此可知-关朝天可作理现象”都会随本品化学疗法时长的加窄而越加轻微。生活中的观感为病人突然变得僵硬只能青年运动，僵直短时长几分钟，然后又突然能青年运动，随着病患的加窄，这种状况短时长时长更窄，甚至僵直能窄达数两星期之三木。“由此可知-关朝天可作理现象”与营养不好本身的患病波动引致的青年运动失常多种不同，是不可未知的，而且较多可知平均年龄偏小的帕金森病人。FDA此次批准后的 Xadago（沙芬酰胺）是作为一种除此大多本品运用于运用于恰巧做左旋多巴 / 卡比多巴化学疗法并漫窄“关朝天”期推作的病人。8 Symproic（naldemedine）FDA批准后naldemedine运用于化学疗法非肝癌短时长性慢短时长性瘙痒病人药物类本品引致的水肿（OIC）。Naldemedine是每日药物一次的另有周作用μ特异短时长性拮防剂。水肿是类本品的最典型病癫痫之一。当类本品与消化系统中的的特异短时长性为基础时，显然都会其都会水肿。在慢短时长性非肝癌短时长性瘙痒病人中的，水肿患病部将为40%~50%。9 Bencio（elumab）转到短时长性安德森尔缘胞都会肝癌是一种稀有的侵袭短时长性毛推，肺炎后1年HRS低于50%，5年HRS低于20%。FDA在3月底23准Bencio（elumab）20mg/ml施打液香港交易所，运用于化学疗法12岁以上青少年及转到短时长性安德森尔缘胞都会肝癌病人。Bencio颁授过FDA颁授的取得变成功可作都会籍，此次是凭借；也部将和；也短时长期数据集以此前提审评的模式颁授FDA加速批准后，是世界短时长性第4个香港交易所的PD-1/PD-L1类本品，也是第一个获颁批化学疗法转到短时长性安德森尔缘胞都会肝癌的PD-L1单防。Avelumab的和安全短时长性在一项代号为JAVELINMerkel200的-X、新由此可知、多中的心学术研究中的受益证实。JAVELIN Merkel 200学术研究纳入88同上经小其组织生理学证实且做化学疗法后重大取得变成功的转到短时长性安德森尔缘胞都会肝癌病人，65%做过一种麻醉药剂，35%做过2种以上麻醉药剂，给以每2周1次elumab 10mg/kg化学疗法，直至营养不好重大取得变成功或浮现不可施用毒短时长性。结果标示出，总；也部将为33%，其中的11%为只不过加剧，22%为部分加剧。导致；也的病人中的，有86%保护环境6个月底以上，45%保护环境12个月底以上，；也短时长期为2.8~23.3个月底。最典型的不好重排有数失眠（50%），躯干及瘙痒（32%），腹泻（23%），恶心（22%），施打胸部重排（22%），疹（22%），食欲大不如前（20%）和另有周短时长性水肿（20%）。10 Zejula（niraparib）Niraparib是一种药物PARP抗病毒，主要针对的是BRCA1/2遗传病的肝帕金森氏症，由此可知推设计运用于子宫肝癌和此前列腺肝癌，此次获颁FDA批准后香港交易所，运用于接管铂类本品化学疗法后只不过；也或部分；也但又营养不好入院的子宫上皮肝癌、输卵管肝癌和原推短时长性肺部肝癌病人的保持稳定化学疗法（加速生窄）。据国立肝帕金森氏症学术研究该中心少于，英美两国2017年将有22000同上上述新肺炎肝帕金森氏症病人，14000同上幸存者病人。2016年9月底29日，再鼎医药剂与Tesaro达变成战略目标合作伙伴协议，颁授Niraparib在中的国市场的独家共同由此可知推和出货权，Tesaro沿用显然参与Niraparib在中的国协同出货的合同。此另有，Tesaro从再鼎医药剂颁授两个新同型的处于共同由此可知推过渡期的免疫药剂厂项目海另有合作伙伴的合同。Zejula是FDA备受瞩目续阿斯利康Lynparza（奥拉帕尼，2014/12/19）、Clovis Oncology公司Rubraca（rucaparib，2016/12/19）在此之后，FDA批准后的第3个PARP抗病毒。11 Dupixent（dupilumab）特应短时长溢是一种典型的入院短时长性、慢短时长性炎短时长性毛推营养不好，病人上会观感为以炎癫痫和痉挛为特点的慢短时长性皮疹。中的重度特应短时长溢病人上会全身大多胸部毛推窄满红疹，引推极端短时长的痉挛、毛推干燥、结痂、渗液，化学疗法本品比较实际。特应短时长溢制分之一1800万~2500万英美两国人，其中的婴儿和儿童占8%~18%，大分之一30万利于化学疗法本品。dupilumab颁授过取得变成功短时长性麻醉药剂都会籍，以此前提审评模式获颁批，是FDA批准后的首个化学疗法特应短时长溢的生可作制品，EvaluatePharma预测2022年出货额最重45亿美元。Dupixent是一种预可用施打器，病人在做初始负荷病癫痫后，可自行给药剂，每2周1次，可以与大面积用大神经甾体本品磁共振，也可以除此以另有使用。禁运用于对dupilumab细菌感染的病人。FDA当年12月底14日再一批准后宝洁花费52亿美元买入Anacor颁授的小分子都会特应短时长溢本品Eucrisa（crisaborole，吲哚PDE4抗病毒），是15年来FDA批准后的第一个化学疗法特应短时长溢的新分子都会对等，出货振幅预测最重20亿美元。12 Ocrevus（ocrelizumab）多推短时长性凝固癫痫（MS）是一种生理病原体异常奇袭大神经、神经、视大神经的大神经缘胞都会骨骼肌而引致的慢短时长性营养不好，观感为关朝天节虚弱、失眠、视可作不方便，就此致使残疾。世界短时长性大分之一有230万同上MS病人，目此前亦然能够只不过治愈，有数入院加剧同型多推短时长性凝固癫痫（RRMS，85%）和原推短时长性重大取得变成功短时长性多推短时长性凝固癫痫（PPMS，15%）两种类同型。Ocrelizumab是选择短时长性载体CD20+ B缘胞都会的人源单防。CD20+B缘被认为与骨骼肌和神经纤维受损有关朝天，流行病学此前学术研究结果标示出，ocrelizumab可以选择短时长性地与B缘胞都会表面的CD20为基础，而不制分之一干缘胞都会或血浆缘胞都会，可以推挥大神经必要措施系统。Ocrelizumab开端病癫痫为600mg，分2次给药剂，每周1次300mg，在此之后化学疗法病癫痫为600mg，每6个月底1次。Ocrelizumab是目此前为止最窄效的MS化学疗法本品，也是首个获颁批可以化学疗法两种类同型MS的本品。Ocrelizumab由郭氏与Biogen所推展设计，根据合作伙伴协议，ocrelizumab香港交易所后，Biogen可从郭氏的营收中的颁授一定数目可分，其中的英美两国市场的可分数目为13.5%~24%，英美两国以另有市场为3%。13 Austedo（deutetrabenazine）deutetrabenazine是已香港交易所伯顿本品四苯喹嗪的氘**可作，与原化合可作相互对，氘代后药剂代物理性质特性受益加强，半衰期特别注意加窄，从而可以增高化学疗法病癫痫。deutetrabenazine原本由Auspex公司由此可知推设计，Teva在其III期流行病学数据集推表后的4个月底以32亿美元买入Auspex。deutetrabenazine曾颁授FDA颁授的孤儿药剂都会籍，是FDA批准后的第2个伯顿病本品，也是FDA批准后的第一个氘代厂商。14 Ingrezza（valbenazine）valbenazine是FDA批准后的首个化学疗法迟推短时长性青年运动失常的本品。迟推短时长性青年运动失常是一种大神经失常，其特点是以此类推的不实质上青年运动，上会是此前额、嘴褶和嘴巴，如扮鬼脸、伸出嘴巴及掴嘴褶。一些受制分之一的人也漫窄不实质上的躯干青年运动或咳嗽。迟推短时长性青年运动失常是一种大神经营养不好，观感为咽、褶、朝天的异常不实质上、缓慢小点青年运动，以朝天周青年运动失常最典型，有数转咽及伸咽青年运动、粗壮咀嚼青年运动及撅嘴等。某些病人的躯干或躯干也都会受到制分之一，或碰上咳嗽。迟推短时长性青年运动失常上会是由吩噻嗪类及丁酰苯类本品所引致。药物普通防精神疾病药剂患病部将为20%～40%，使用窄效防精神疾病药剂患病部将分之一50%。Valbenazine的典型不好重排有数嗜睡、QT间期加窄，禁运用于先天短时长性窄QT间期遗传性病人。药物Valbenazine的病人应避免驾驶者或操纵重同型机械。15 Brineura（cerliponase alfa ）Brineura是FDA批准后的首个化学疗法晚推婴儿同型大轴突蜡样脂褐质沉积癫痫（CLN2，全称儿童Batten病）的本品，以加速3岁及以上病癫痫短时长性内科病人行走能够的失去。Brineura是一种蛋白质替代麻醉药剂，其活短时长性变成分（cerliponase alfa）是本能TPP1的重小组基本概念，而CLN2病病人；也考虑到这一重要的蛋白质蛋白质。Brineura在3岁以上内科病人中的的提拔病癫痫是300mg，每隔1周通过神经室外静脉注射一次，然后静脉注射电解质。基本的Brineura本品，有数所需的神经室外电解质静脉注射短时长分之一4.5两星期。建议在由此可知始本品此前30至60分钟，预先施用防小组胺本品或大神经。16 Alunbrig（brigatinib）brigatinib被FDA加速批准后运用于化学疗法克唑替尼耐药剂性后的ALK凋亡阳短时长性NSCLC。在一项222同上克唑替尼耐药剂性病人中的，brigatinib 90和180mg化学疗法小组的总体；也部将都为48% vs 53%，其中的只不过加剧部将都为3.6%和4.5%。在两条线有可计算神经转到皮下的病人中的，90和180mg小组颅内ORR都为42%和67%。brigatinib是FDA备受瞩目宝洁克唑替尼、普利色瑞替尼、郭氏alectinib在此之后批准后的第4个ALK+肺肝癌载体本品。17 Rydapt（midostaurin）AML是一种更快重大取得变成功的肠道和骨髓，患病部将随平均年龄的增大而特别注意增大，中的位患病平均年龄为66岁。在英美两国的AML中的，比较适合做神经肉注射的病人太低10%，而且大多数病人对化学疗法无声势浩大并且都会重大取得变成功变成入院或难治短时长性AML，5年HRS大分之一20%~25%。根据英美两国肝帕金森氏症学术研究该中心的少于，2016年英美两国大分之一有19930同上新肺炎AML病人，10430同上幸存者AML病人。FLT3凋亡是AML病人中的一种典型的遗传病，与病人HRS较差相互关朝天。midostaurin是一种药物多腺苷抗病毒，可消除多种诱导缘胞都会生窄的更为重要腺苷，有数Flt3，因此被由此可知推设计运用于带上FTL3凋亡的急短时长性髓短时长性帕金森氏症（AML）病人的化学疗法。midostaurin是首个运用于化学疗法AML的载体本品。FDA还批准后Rydapt运用于化学疗法稀有肠道营养不好（侵袭短时长性全身短时长性缘胞会都会剧增癫痫）。FDA曾颁授midostaurin此前提审评、更快闸朝天（缘胞会都会剧增癫痫）和取得变成功可作都会籍（AML）。一项代号为RATIFY的随机学术研究入小组了717同上初治AML病人，结果标示出，与均做化学疗法的病人相互对，Rydapt联合行动化学疗法可显着加窄病人的生存期（74.7 vs 25.6个月底）。18 Tymlos(abaloparatide)Abaloparatide是一种甲状旁腺甲状腺伦相互关朝天蛋白质（PTHrP）类似可作，能与甲状旁腺特异短时长性1为基础，从而起着调节代谢，促进躯干过渡到的作用。在ACTIVE化学疗法（18个月底的数据集）与ACTIVExtend化学疗法（此前6个月底的数据集）中的，与治疗法相互对，abaloparatide能使新推骨盆脱臼效用增高86%，非骨盆脱臼效用增高43%。此另有，新推骨盆脱臼与非骨盆脱臼的绝对效用也分别增高了3.6%和2.0%。abaloparatide施打液香港交易所被FDA批准后运用于化学疗法患有骨质疏松癫痫效用的绝经后女短时长性，是有分之一15年来FDA批准后的首个变成骨类合变成代谢本品。19 Imfinzi（durvalumab）durvalumab是世界短时长性第5个香港交易所的PD-1/PD-L1类本品，是备受瞩目郭氏、安德森/宝洁后第3个香港交易所的PD-L1单防。在一项纳入了182同上既往做过铂类化学疗法后营养不好重大取得变成功的早期或转到短时长性胃路上皮肝癌病人的-X化学疗法中的，给以每2周施打1次10mg durvalumab化学疗法，其总体合理性加剧部将穿越了17%，在95名PD-L1阳短时长性表达的病人中的，总体加剧部将为26.3%。恰巧是基于这一积极的化学疗法数据集，FDA终极加速批准后了这一本品，相互较预期天内了6个月底左右。20 Radica（依贝特迎）依贝特迎是FDA自1995年以来批准后的首个神经萎缩侧索凝固（ALS）药剂厂。需注意点是，依贝特迎于2015年首次被日本国和韩国批准后化学疗法ALS，FDA此次批准后依贝特迎化学疗法ALS主要是基于在日本国病人中的进行的年末6个月底的流行病学学术研究的结果。ALS是一种稀有的相互符病症的大神经退行短时长性营养不好，该病病人身体中的动用关朝天节所必需的青年运动大轴突被损坏，致使了像嘴巴、脖子和躯干之类中都的所有关朝天节的瘫痪。在英美两国，大分之一有12000-15000名ALS病人。这种营养不好较强连续性的特短时长性，病人的病癫痫都会大幅度紧张，大部分病人都会在病癫痫导致后的3到5短期内都会由于肺水肿而幸存者21 Kevzara(sarilumab)sarilumab同属IL-6R单防，从前在2016年内就应该香港交易所，但由于彩排检查挖掘出了一些缺陷，直至延后到今年5月底才被FDA批准后香港交易所。不过作为FDA在郭氏托珠单防、强生司妥劳单防在此之后批准后的第3款IL-6/IL-6R载体本品，大家对sarilumab也有很高的市场预期。托珠单防有麻醉或皮射两种病患模式，每周病患1次，而 Sarilumab可以 每2周病患一次。sarilumab化学疗法类风湿性营养不好的生产变成本为每年 3.9 万美元，比起流行病学应用最广为的两种 TNF 萘修美乐（阿达木单防）和安进的依那西普 低大分之一1/3。22 Baxdela（delafloxacin）Delafloxacin是一种氟化物用药类防生伦，与其他喹酮类防菌剂相互对，对阴性菌阳短时长性菌更有效性，特别是对其他用药类防菌剂耐药剂性的甲氮大白耐药剂性暗红色链球菌（MRSA），此次FDA批准后的剂同型为300mg施打剂。Delafloxacin的受益了两个III期流行病学学术研究的反对。学术研究证明了麻醉或药物delafloxacin的单药剂麻醉药剂在48~72两星期现代流行病学重排的主要绕道上不劣于万古霉伦（vancomycin）和阿兹特禽（aztreonam）的为基础麻醉药剂。急短时长性微生物短时长性毛推和毛推结构感染是一个较强挑战短时长性的医学关朝天键问题。由于微生物对基本防菌本品的耐药剂性短时长性减少，由耐甲氮大白暗红色链球菌(MRSA)致使的患病部将、并推癫痫和休养部将显着下降。23 Bevyxxa（betrixaban）betrixaban是每日一次的药物Xa表征抗病毒，是利伐沙班、阿哌沙班、依度沙班在此之后世界短时长性香港交易所的第4个直接Xa表征抗病毒类防凝血药剂。FDA此次批准后是基于随机、安慰剂、多中的心、 APEX学术研究（NCT01583218）的数据集，检验将 Betrixaban 加窄化学疗法（35-42 天）与依诺肝伦短期化学疗法（6-14 天）对急短时长性休养病人 VTE 的卫生保健优点进行了对比。有意思的是，尽管该学术研究最终穿越主要绕道（p=0.054），FDA仍给以了betrixaban香港交易所特许。